“Quando temos saúde temos muitos sonhos, quando estamos doentes temos apenas um…”
Conheça mais sobre ENDOMETRIOSE, uma doença que atinge mais de 89 milhões de mulheres no mundo todo, causando dores, depressão e infertilidade.
Participe da Semana da Endometriose!!!
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Essa é uma blogagem coletiva proposta pela Ale com o objetivo de alertar os blogueiros e leitores de blog do mundo!!! (Ela é uma das pessoas que sofre dessa doença).
Aqui estão os posts que ela publicou sobre Endometriose durante essa semana:
1) O que é endometriose,
2) Sintomas e Diagnostico,
3) Blogagem Coletiva na Sexta (hoje -09/03/2007)
4) Especialmente para os Homens
5) Estagios da Endometriose
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Proposta de pesquisa…. PARTICIPE!!!!
De repente, todo mundo que estiver passando por aqui e ler esse post, deixe um recadinho e responda:
1) Eu tenho endometriose.
2) Eu não tenho, mas conheço alguém.
3) Eu já ouvi falar dessa doença.
3) Eu nem sabia que essa doença existia.
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Quem esta participando: Ale, Cissa, Lili, Meiroca, Verinha, Grace, Maira, Vivis, Mercia, Luma, Maite, Marcio, Elis, Cris, Susana, , Lucia, Aninha-Pontes, Alê, Mario, Deby, Verinha Yamaguti, Ana Pontes, Carola ……
(Me avisa se souber de mais alguém… eu vou atualizando!)
15 Comentários
Oi Mirella! Também vou participar, amanhã coloco o meu post no ar. Já tinha ouvido falar dessa doença, mas foi só depois do caso da Ale que eu pesquisei e me interessei de saber mais sobre isso.
Bjinhos
Mirella,
Sempre dou uma espiada no seu blog e adoro!!! Nunca comentei, mas esse post nao posso deixar passar em branco.
Sou brasileira, morei em Toronto por 6 anos. E hoje moro nos States. Quando morava no Canada fui operada e diagnosticada. Tenho endometriose grau 4 ( o " pior"). A operacao foi otima, a minha medica tb. Hoje eu me sinto muito bem. Mas eu sei que nem todo mundo tem a mesma sorte. Pois o diagnostico e dificilimo e a maioria dos medicos falam que colica e coisa de mulher. NAO E! Se a mulher tem muita colica procure um medico pois pode ter alguma coisa errada.
Adorei esse blogagem coletiva, e nao sabia que existia a semana da endometriose.
Beijos
Mari
Mi, sou a Meire, o "anjo" q a Ale citou no post de hoje, falei com ela pelo telefone e fiz um update no site, ela esta bem, ma spassara esta noite no hospital em consequencia da Endometriose, mas anaha ela vira contar pessoalmente.
bjs
meire
Oi Mirella. Participei da blogagem coletiva, a cionvite da Meire, e passei por aqui para dar uma força a todos os participantes. Fiquei contente de ter colaborado por mais uma causa nobre. Abraços, Mário.
Oi, Mirella. Obrigada pelo comentário. Agora eu tenho que aprovar sim por causa de uma mala que me persegue há anos e finalmente descobriu meu blog. Como ele teimava em deixar recadinhos eu comecei a moderar os comentários, assim ele comenta e eu não publico! hehehehe
bjs
Mi, eu não tenho endometriose mas conheci algumas pessoas que tiveram e que, infeizmente, tiveram que retirar parte do aparelho reprodutor. Uma dessas pessoas só tinha 28 anos na época, solteira e sem filhos. Dureza, né?
Parabéns pela inicativa!
Bjs
Eu ainda não tenho a doença, mas existe a possibilidade, porque minha mãe e irmã têm. Optei por não menstruar e até agora está dando certo! :wink:
Bom fim de semana! Beijus
Esqueci de dizer dessa frase inicial. Diz tudo!
Mi eu ano sabia disso nao, obrigada por nos manter informada
vixe eu sei é que dói pra burro... tenho algumas amigas q sofrem com a doença.
beijo, Mi!
Tb participei da blogagem. Já tinha escutado falar dessa doença, mas agora tô sabendo mais sobre ela. Nada como uma blogagem coletiva p/ nos informar, né?
bjocas
ola eu sou a anita,e tenho endometriose ........sofro muito com esta doença, mesmo muito
Olá,
Tenho esta doença que me tira o sono.
Já fiz video e agora estou em tratamento com Zoladex, mulheres que não tem, agradeçam todos os dias a Deus....Pq é triste demais.
[...] Mirella propos uma pesquisa ao seus leitores, a Maira deixou informacoes e link para Associacao Portuguesa de Endometriose, a Vivis fez um post [...]
[...] Mirella propos uma pesquisa ao seus leitores, a Maira deixou informacoes e link para Associacao Portuguesa de Endometriose, a Vivis fez um post [...]